Ouf!

On vient de passer un weekend à Québec. On est arrivées Victoria et moi vendredi, chez Belle-Maman (ou ma BM!). Samedi, je travaillais à Valcartier toute la journée (traduction simultanée de la conférence des commandants). Victoria a passé la journée dehors avec sa Mamie à prendre du soleil et des siestas au soleil!

Aujourd'hui (dimanche), nous sommes allées au Rendez-vous Naval au Port de Québec. Oui, Ptit Mari et moi sommes dans la Marine (officier du cadre des instructeurs de cadets tous les deux) et nous en sommes bien fiers. Victoria a été baptisée dans la cloche du camp d'été des cadets de la Marine NCSM Québec, comme sa mère chérie...Bref, on est allé voir des navires et des navires et beaucoup beaucoup de cadets (1000 environ).


J'ai croisé beaucoup de gens que je n'avais pas vus depuis longtemps, et d'autres que je vois souvent. Dans ceux que je n'avais pas vus depuis longtemps, 99//100 ont été ADORABLES, me demandant des nouvelles de moi mais surtout de Victoria, parce qu'ils sont au courant que nous vivons dans un univers parallèle. Évidemment, les gens que je vois souvent ne me saluent presque plus, se dirigeant immédiatement vers ma magnifique progéniture (et je ne leur en tiens pas rigueur, je les comprend donc, je fais la même chose quand j'arrive à la garderie à la fin de la journée de travail!) (En passant, un petit coucou à Jessica, mon fou du roi adoré!)


Mais, il fallait aujourd'hui que je rencontre le 1/100 de tata! Un quelqu'un que je n'avais pas vu en presque 10 ans. Il me salue, regarde ma fille et me demande ''coudonc, c'est quoi sa maladie?'' Un choix s'imposait ici...


1- Je reste civilisée et je lui répond simplement qu'elle a la paralysie cérébrale, et je m'en vais...


2- Je le regarde droit dans les yeux et je lui demande le nom de la sienne...


3- Je le regarde droit dans les yeux, lui explique que ma fille EXTRA-ORDINAIRE vit dans un univers parallèle au notre, où elle a vécu 1000 fois plus de choses que lui dans sa courte et insignifiante vie et qu'elle ne perdra même pas 1 seconde de son précieux temps à expliquer ''sa maladie''...


J'ai choisi l'option 1, tout en maugréant et en sacrant dans ma tête...


J'ai hâte au jour où les gens oseront poser des questions quand ils voient quelqu'un de différent, au lieu de tout de suite parler de ''maladie''. La paralysie cérébrale n'est pas une maladie, c'est une condition. Ce n'est pas dégénératif, ma fille ne peut pas ''empirer'', elle ne peut que s'améliorer, avec beaucoup de travail et d'amour, ce qu'elle fait d'une manière phénoménale. J'ai hâte au jour où les gens qui n'ont rien de brillant à dire ne diront rien. J'ai hâte au jour où ma fille sera vue pour ce qu'elle est, une enfant de 2 ans absolument fantastique!


En passant, ce matin au réveil, elle m'a regardé et m'a dit (j'en suis à 90% sûre) ''Ma''...Quin toé le tata!!!!!